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          ANTECEDENTES.Tanto la lipoprote&iacute;na (a) (Lp[a]) elevada como los antecedentes familiares (AFam) de enfermedad coronaria (EC) se asocian a un riesgo cardiovascular, y la Lp(a) se determina a menudo en los pacientes con AFam.\n
          \t\t\t\t\t\t   OBJETIVOS.El objetivo de este estudio fue determinar la asociaci&oacute;n independiente y conjunta de la Lp(a) y los AFam con la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica (ECVA) y la EC en individuos asintom&aacute;ticos.\n
          \t\t\t\t\t\t   MÉTODOS.Se determinaron la Lp(a) en plasma y los AFam en 2 cohortes. La Lp(a) elevada se defini&oacute; como un valor situado en el quintil m&aacute;s alto espec&iacute;fico de cada raza. Se determinaron las asociaciones independientes y la asociaci&oacute;n conjunta de la Lp(a) y los AFam con el riesgo mediante el empleo de modelos de regresi&oacute;n de Cox ajustados respecto a los factores de riesgo cardiovascular.\n
          \t\t\t\t\t\t   RESULTADOS.En un total de 12.149 participantes en el estudio ARIC (Atherosclerosis Risk In Communities) (54 a&ntilde;os, 56% mujeres, 23% negros, 44% con AFam), se observaron 3114 eventos de ECVA durante 21 a&ntilde;os de seguimiento. Se identific&oacute; una asociaci&oacute;n independiente de los AFam y de la Lp(a) elevada con la ECVA (hazard ratio [HR]: 1,17, intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,09 a 1,26 y HR: 1,25; IC del 95%: 1,12 a 1,40, respectivamente), y no hubo una interacci&oacute;n entre Lp(a) y AFam (p&nbsp;=&nbsp;0,75). En comparaci&oacute;n con los individuos sin AFam y sin elevaci&oacute;n de la Lp(a), los que ten&iacute;an o bien una Lp(a) elevada o bien AFam mostraban un riesgo superior de ECVA, mientras que los que presentaban ambos factores eran los que ten&iacute;an un riesgo m&aacute;s elevado (HR: 1,43; IC del 95%: 1,27 a 1,62). Se obtuvieron resultados similares por lo que respecta al riesgo de EC en el ARIC, en los an&aacute;lisis estratificados seg&uacute;n la presencia de AFam precoces, y en una cohorte independiente, la del estudio DHS (Dallas Heart Study). La presencia conjunta de una Lp(a) elevada y AFam comport&oacute; una mayor mejora en los &iacute;ndices de reclasificaci&oacute;n y de discriminaci&oacute;n del riesgo de ECVA y de EC, en comparaci&oacute;n con lo obtenido con cada marcador por s&iacute; solo.\n
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La lipoproteína (a) y los antecedentes familiares predicen el riesgo de enfermedad cardiovascular
Anurag Mehtaa, Salim S. Viranib,c, Colby R. Ayersd,e, Wensheng Sunb, Ron C. Hoogeveenb, Anand Rohatgid, Jarett D. Berryd, Parag H. Joshid, Christie M. Ballantyneb, Amit Kherad
a Emory Clinical Cardiovascular Research Institute, Division of Cardiology, Department of Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.
b Section of Cardiovascular Research, Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
c Section of Cardiology, Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center, Houston, Texas.
d Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas.
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          ANTECEDENTES.Tanto la lipoprote&iacute;na (a) (Lp[a]) elevada como los antecedentes familiares (AFam) de enfermedad coronaria (EC) se asocian a un riesgo cardiovascular, y la Lp(a) se determina a menudo en los pacientes con AFam.\n
          \t\t\t\t\t\t   OBJETIVOS.El objetivo de este estudio fue determinar la asociaci&oacute;n independiente y conjunta de la Lp(a) y los AFam con la enfermedad cardiovascular ateroscler&oacute;tica (ECVA) y la EC en individuos asintom&aacute;ticos.\n
          \t\t\t\t\t\t   MÉTODOS.Se determinaron la Lp(a) en plasma y los AFam en 2 cohortes. La Lp(a) elevada se defini&oacute; como un valor situado en el quintil m&aacute;s alto espec&iacute;fico de cada raza. Se determinaron las asociaciones independientes y la asociaci&oacute;n conjunta de la Lp(a) y los AFam con el riesgo mediante el empleo de modelos de regresi&oacute;n de Cox ajustados respecto a los factores de riesgo cardiovascular.\n
          \t\t\t\t\t\t   RESULTADOS.En un total de 12.149 participantes en el estudio ARIC (Atherosclerosis Risk In Communities) (54 a&ntilde;os, 56% mujeres, 23% negros, 44% con AFam), se observaron 3114 eventos de ECVA durante 21 a&ntilde;os de seguimiento. Se identific&oacute; una asociaci&oacute;n independiente de los AFam y de la Lp(a) elevada con la ECVA (hazard ratio [HR]: 1,17, intervalo de confianza [IC] del 95%: 1,09 a 1,26 y HR: 1,25; IC del 95%: 1,12 a 1,40, respectivamente), y no hubo una interacci&oacute;n entre Lp(a) y AFam (p&nbsp;=&nbsp;0,75). En comparaci&oacute;n con los individuos sin AFam y sin elevaci&oacute;n de la Lp(a), los que ten&iacute;an o bien una Lp(a) elevada o bien AFam mostraban un riesgo superior de ECVA, mientras que los que presentaban ambos factores eran los que ten&iacute;an un riesgo m&aacute;s elevado (HR: 1,43; IC del 95%: 1,27 a 1,62). Se obtuvieron resultados similares por lo que respecta al riesgo de EC en el ARIC, en los an&aacute;lisis estratificados seg&uacute;n la presencia de AFam precoces, y en una cohorte independiente, la del estudio DHS (Dallas Heart Study). La presencia conjunta de una Lp(a) elevada y AFam comport&oacute; una mayor mejora en los &iacute;ndices de reclasificaci&oacute;n y de discriminaci&oacute;n del riesgo de ECVA y de EC, en comparaci&oacute;n con lo obtenido con cada marcador por s&iacute; solo.\n
          \t\t\t\t\t\t   CONCLUSIONES.La Lp(a) en plasma elevada y los AFam muestran asociaciones independientes y una asociaci&oacute;n conjunta aditiva con el riesgo cardiovascular y pueden ser &uacute;tiles, conjuntamente, para orientar las decisiones de tratamiento de prevenci&oacute;n primaria. (J Am Coll Cardiol 2020;76:781&iquest;93) &copy; 2020 American College of Cardiology Foundation.\n
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Información del artículo
ISSN: X7351097
Idioma original: Español
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