Predictores de un trombo relacionado con el dispositivo tras el cierre percutáneo de la orejuela auricular izquierda
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aa Houston Methodist Hospital, Houston, Texas, Estados Unidos.
b Capital Research Group, University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Ontario, Canadá.
bb Liverpool Heart and Chest Hospital, Liverpool, Reino Unido.
c Division of Cardiology, Saint Luke´s Mid America Heart Institute, Kansas City, Missouri, Estados Unidos.
cc Heart and Vascular Institute, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, Pensilvania, Estados Unidos.
d CardioVascular Center Frankfurt, Frankfurt, Alemania.
dd The Heart, Lung and Vascular Institute, Excela Health, Pittsburgh, Pensilvania, Estados Unidos.
e Heinrich-Heine-University, Division of Cardiology, Pulmonology and Vascular Medicine, Düsseldorf, Alemania.
ee Departamento de Cardiología, Hospital Universitario de León, León, España.
f Coronary and Structural Heart Diseases Department, National Institute of Cardiology, Varsovia, Polonia.
ff Division of Cardiology, Severance Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine, Seúl, Corea.
g Vanderbilt Heart and Vascular Institute, Nashville, Tennessee, Estados Unidos.
gg Division of Internal Medicine, St Joseph´s Medical Center (Dignity Health), Stockton, California, Estados Unidos.
h Departamento de Cardiología, Hospital Clinic de Barcelona, Instituto de Investigación Biomédica August Pi I Sunyer, Universidad de Barcelona, Barcelona, España.
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jj Division of Cardiovascular Medicine, Department of Internal Medicine, University of Iowa Carver College of Medicine, Iowa City, Iowa, Estados Unidos.
k Cardioangiologisches Centrum Bethanien, Medizinische Klinik III, Markuskrankenhaus, Frankfurt, Alemania.
kk Creighton University School of Medicine, Omaha, Nebraska, Estados Unidos.
l Cardiology, St Antonius Hospital, Nieuwegein, Países Bajos.
ll Northwestern University, Bluhm Cardiovascular Institute, Chicago, Illinois, Estados Unidos.
m LB Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, Países Bajos.
mm Division of Cardiology, Novant Health Heart and Vascular Institute, Charlotte, North Carolina, Estados Unidos.
n University of Pittsburgh Medical Center Heart and Vascular Institute, University of Pittsburgh, Altoona, Pensilvania, Estados Unidos.
nn Rush University Medical Center, Chicago, Illinois, Estados Unidos.
o Division of Cardiology, West Virginia School of Medicine, Morgantown, West Virginia, Estados Unidos.
oo Service de Cardiologie, Centre Hospitalier Universitaire Trousseau Faculté de Médecine, Université François Rabelais, Tours, Francia.
p International Heart Institute of Montana, Missoula, Montana, Estados Unidos.
q Fondazione Toscana Gabriele Monasterio Massa, Scuola Superiore Sant´Anna, Pisa, Italia.
r Asklepios Klinik St Georg, Hamburgo, Alemania.
s Banner University Medical Center, Phoenix, Arizona, Estados Unidos.
t Division of Cardiology and Structural Heart Diseases, Medical University of Silesia, Katowice, Polonia.
u Division of Cardiology, Henry Ford Health System, Detroit, Michigan, Estados Unidos.
v Division of Cardiology, University of Rochester Medical Center, Rochester, Nueva York, Estados Unidos.
w Catheterization Laboratory, Cardiothoracic Department, Spedali Civili of Brescia, Brescia, Italia.
x Arrhythmology Department, San Raffaele University Hospital, Milán, Italia.
y Emory University Hospital, Atlanta, Georgia, Estados Unidos.
z Division of Cardiology, OhioHealth Doctors Hospital/OhioHealth Riverside Methodist Hospital, Columbus, Ohio, Estados Unidos.
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Sin embargo, los datos existentes sobre la predicción del TRD continúan siendo limitados.\n \t\t\t\t\t\t OBJETIVOS.En este estudio se elaboró un registro de los TRD mediante una colaboración multicéntrica destinada a evaluar los resultados y los factores predictivos del TRD.\n \t\t\t\t\t\t MÉTODOS.Un total de 37 centros internacionales aportaron casos de COAI con TRD y casos sin TRD (con el mismo dispositivo y correspondientes al período de tiempo adyacente al de los casos de TRD). En este estudio se describen los patrones de tratamiento y los resultados a medio plazo de los TRD y se evalúan los factores predictivos de la formación de un TRD relacionados con el paciente y relacionados con la intervención.\n \t\t\t\t\t\t RESULTADOS.Se incluyó en el estudio a un total de 711 pacientes (237 con TRD y 474 sin TRD). La duración del seguimiento fue similar en el grupo con TRD y el grupo sin TRD, con una mediana de 1,8 años (rango intercuartílico: 0,9-3,0 años) frente a 1,6 años (rango intercuartílico: 1,0-2,9 años), respectivamente (p = 0,76). Los TRD se detectaron entre los días 0 y 45, 45 y 180, 180 y 365 y > 365 en un 24,9%, 38,8%, 16,0% y 20,3% de los pacientes. La presencia de un TRD se asoció a un mayor riesgo de la variable de valoración combinada formada por la muerte, el ictus isquémico y la embolia sistémica (HR: 2,37; IC95%, 1,58-3,56; p < 0,001) y esta asociación se debió al ictus isquémico (HR: 3,49; IC del 95%: 1,35-9,00; p = 0,01). En el último seguimiento del que se tenía información, un 25,3% de los pacientes presentaban un TRD. Las medicaciones prescritas al alta después del COAI no tuvieron repercusión alguna en el TRD. 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Información del artículo
ISSN: X7351097Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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| 2024 Noviembre | 1 | 1 | 2 |
| 2024 Octubre | 7 | 16 | 23 |
| 2024 Septiembre | 12 | 29 | 41 |
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