Comparación crítica de los documentos de sociedades científicas sobre la amiloidosis cardíaca. Revisión de actualización de JACC
Claudio Rapezzia,b, Alberto Aimoc,d, Matteo Serenellia, Andrea Barisonc,d, Giuseppe Vergaroc,d, Claudio Passinoc,d, Giorgia Panichellac, Gianfranco Sinagrae, Marco Merloe, Marianna Fontanaf, Julian Gillmoref, Candida Cristina Quartag, Mathew S. Maurerh, Michelle M. Kittlesoni, Pablo Garcia-Paviaj,k,l, Michele Emdinc,d
a Cardiologic Centre, University of Ferrara, Cona, Italia.
b Maria Cecilia Hospital, GVM Care & Research, Cotignola, Italia.
c Institute of Life Sciences, Scuola Superiore Sant´Anna, Pisa, Italia.
d Cardiology Division, Fondazione Toscana Gabriele Monasterio, Pisa, Italia.
e Cardiovascular Department, Azienda Ospedaliero-Universitaria «Ospedali Riuniti» of Trieste, Trieste, Italia.
f National Amyloidosis Centre, Division of Medicine, Royal Free Hospital, University College London, Londres, Reino Unido.
g Alexion Pharmaceuticals, Stockley Park, Uxbridge, Reino Unido.
h European Reference Network for Rare, Low Prevalence and Complex Diseases of the Heart.
h Cardiac Amyloidosis Program, Centre for Advanced Cardiac Care, NewYork-Presbyterian Hospital, Columbia University Irving Medical Center, Nueva York, Nueva York, Estados Unidos.
i Department of Cardiology, Smidt Heart Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California, Estados Unidos.
j Heart Failure and Inherited Cardiac Diseases Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, CIBERCV, Madrid, España.
k Universidad Francisco de Vitoria, Pozuelo de Alarcón, España.
l European Reference Network for Rare, Low Prevalence and Complex Diseases of the Heart.
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Estos documentos proporcionan una guía útil a los clínicos que tratan a pacientes con AC y todos ellos incluyen lo siguiente: 1) un algoritmo para establecer el diagnóstico; 2) un énfasis en el diagnóstico no invasivo con el uso combinado de la gammagrafía ósea y la exclusión de la presencia de una proteína monoclonal; y 3) indicaciones para el empleo de los nuevos tratamientos modificadores de la enfermedad para la AC sintomática con o sin neuropatía periférica. No obstante, los documentos difieren en detalles concretos relativos al diagnóstico, la estratificación del riesgo y el tratamiento. Resaltar las similitudes y las diferencias de los documentos de las 5 sociedades científicas por lo que respecta al diagnóstico, la estratificación del riesgo y el tratamiento proporciona una perspectiva útil respecto a las lagunas existentes en el conocimiento y las necesidades insatisfechas en el manejo de la AC. Por consiguiente, un análisis de estos documentos destaca las «zonas grises» que requieren una mayor investigación. (J Am Coll Cardiol 2022;79:1288-1303) © 2022 American College of Cardiology Foundation.</p>\n \t\t\t\t\t\t </span></html> """ ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/X7351097/0000000100000027/v1_202301201101/XX735109722034900/v0_202301201101/es/main.assets" "Apartado" => array:3 [ "identificador" => "92313" "es" => array:2 [ "titulo" => "Presente y futuro" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/X7351097/0000000100000027/v1_202301201101/XX735109722034900/v0_202301201101/es/main.pdf?idApp=UINPBA000085&text.app=https://jacc.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/XX735109722034900?idApp=UINPBA000085" ]
Información del artículo
ISSN: X7351097Idioma original: Español
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