Síndrome de Eisenmenger. Revisión de actualización de JACC
Alexandra Arvanitakia,b,c, Michael A. Gatzoulisa, Alexander R. Opotowskyd, Paul Khairye, Konstantinos Dimopoulosa, Gerhard-Paul Dillera,c, George Giannakoulasb, Margarita Bridaf, Massimo Grisellia,g, Ekkehard Grünigh, Claudia Montanaroa, Peter David Alexandera, Rebecca Amedurii, Barbara J.M. Mulderj, Michele D´Altok
a Adult Congenital Heart Centre and National Centre for Pulmonary Hypertension, Royal Brompton and Harefield Hospitals, Guy´s and St Thomas´s NHS Foundation Trust, Imperial College, Londres, Reino Unido.
b First Department of Cardiology, AHEPA University Hospital, School of Medicine, Faculty of Health Sciences, Aristotle University of Thessaloniki, Tesalónica, Grecia.
c Department of Cardiology III -Adult Congenital and Valvular Heart Disease, University Hospital Muenster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Muenster, Alemania.
d The Cincinnati Adult Congenital Heart Disease Program, Heart Institute, Cincinnati Children´s Hospital, Cincinnati, Ohio, Estados Unidos.
e Montreal Heart Institute, Université de Montréal, Montreal, Quebec, Canadá.
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g Pediatric Cardiac Surgery and Transplantation, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos.
h Centre for Pulmonary Hypertension, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, and German Center of Lung Research (DZL), TLRC Heidelberg, Heidelberg, Alemania.
i Pediatric Cardiac Surgery and Transplantation, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos.
j Department of Cardiology, Amsterdam University Medical Center, Amsterdam, Países Bajos.
k Department of Cardiology, Monaldi Hospital - "L. Vanvitelli" University, Nápoles, Italia.
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En esta revisión, se analizan los considerables avances que se han producido recientemente en el conocimiento de la compleja fisiopatología del SE, los medios empleados para evaluar el pronóstico y la mejora de los resultados clínicos conseguidos con los tratamientos dirigidos a la hipertensión arterial pulmonar. Se delimitan, asimismo, los ámbitos en los que existe incertidumbre en diversos aspectos de la asistencia; se comentan las brechas existentes en la evidencia actual, y se examina la situación actual en los países menos privilegiados, a la vez que se proponen iniciativas para reducir la carga de la enfermedad. Por último, proponemos la aplicación de las tecnologías emergentes para mejorar la prestación y la calidad de la asistencia sanitaria para el SE y otros aspectos. (J Am Coll Cardiol 2022;79:1183-1198) © 2022 American College of Cardiology Foundation.</p>\n \t\t\t\t\t\t </span></html> """ ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/X7351097/0000000100000025/v1_202208291152/XX735109722033420/v0_202208291152/es/main.assets" "Apartado" => array:3 [ "identificador" => "92313" "es" => array:2 [ "titulo" => "Presente y futuro" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/X7351097/0000000100000025/v1_202208291152/XX735109722033420/v0_202208291152/es/main.pdf?idApp=UINPBA000085&text.app=https://jacc.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/XX735109722033420?idApp=UINPBA000085" ]
Información del artículo
ISSN: X7351097Idioma original: Español
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| 2022 Octubre | 10 | 31 | 41 |
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| 2022 Agosto | 0 | 2 | 2 |
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